Accéder au contenu principal

Covid-19. Un lien « possible » entre le vaccin Janssen (du groupe américain Johnson & Johnson) et de rares cas graves de thromboses.

 Il y a 12 heures

Covid-19.
Un lien « possible » entre le vaccin Janssen
(du groupe américain Johnson & Johnson)
et de rares cas graves de thromboses.



 © ROB ENGELAAR, AFP La France a reçu une première livraison de 200 000 doses de Janssen la semaine dernière (illustration). 

Les cas de thromboses atypiques relevés aux États-Unis ne remettent pas en cause le rapport bénéfice-risque du vaccin, estime l’Agence européenne des médicaments.

Huit cas de thrombose atypiques (dont un mortel) associées à un taux bas de plaquettes sanguines, survenus dans les trois semaines après une vaccination avec Janssen, ont été signalés aux États-Unis, entraînant la suspension du vaccin outre-Atlantique. Aucun cas n’a été signalé en Europe, précise l’Agence européenne des médicaments (Ema), mais le vaccin commence seulement à y être distribué. Huit cas sur sept millions de vaccinations : l’effet secondaire grave est très rare, mais « va être inscrit sur la notice d’information du produit », souligne Emer Cooke, directrice de l’Ema.

L’Agence européenne des médicaments confirme que le lien bénéfice-risque du vaccin reste positif. Si les effets adverses sont apparus en majorité chez des femmes de moins de 60 ans, l’Ema ne donne pas d’instruction aux États pour ajuster leurs recommandations.

Ces effets sont similaires à ceux relevés avec le Vaxzevria d’Astrazeneca, suggérant une réaction immunitaire de même nature. Pour l’heure, l’Ema n’a pas relevé de tels effets avec le Spoutnik V, qui utilise la même technique du vecteur viral. Mais « nous n’en sommes qu’au tout début de l’analyse des données de ce vaccin », souligne Emer Cooke.

Comment sera distribué le vaccin Janssen ?

La France a déjà reçu une première livraison de 200 000 doses de Janssen la semaine dernière. Ces doses ont été « poussées au maximum dans le circuit logistique jusqu’aux grossistes répartiteurs » ​en attendant l’avis de l’Agence européenne des médicaments, indique le ministère de la Santé. Dans la foulée de cet avis, le ministère espère une recommandation de la Haute autorité de santé « en milieu de semaine »​. Elle précisera notamment si ce vaccin reste bien destiné aux plus de 55 ans. Ensuite, le ministère table sur « des livraisons en officine samedi et une vaccination dès le début de la semaine prochaine »​.

AstraZeneca suscite-t-il toujours de la défiance ?

Apparemment oui, au vu des créneaux réservés aux enseignants et forces de l’ordre restés vacants ce week-end. Seules 73 % des doses ont été utilisées la semaine dernière, en médecine de ville. C’est le canal privilégié par le ministère pour tenter d’apaiser la défiance à l’égard de ce vaccin, en misant sur le « dialogue de confiance » ​entre le médecin et son patient. « On ne peut pas, collectivement, se permettre de faire l’impasse sur le déploiement d’un vaccin qui permet de sauver des vies »​, explique le ministère de la Santé.

Quid du vaccin Moderna ?

Jusque-là uniquement disponible dans les centres de vaccination, le vaccin Moderna va incessamment être expérimenté « en ville » (pharmacies et généralistes) en Moselle. 6 000 doses ont été reçues. Ensuite, à partir de mai, 30 000 à 40 000 doses par semaine seront administrées au-delà du département. « Une montée en charge sur l’ensemble du territoire aura lieu en juin »​ et s’accélérera durant l’été, précise le ministère. Elle devrait être concomitante avec l’ouverture de la vaccination à la population générale, à partir du 15 juin.

Commentaires

Posts les plus consultés de ce blog

3 milliards de dollars de l'argent des contribuables seront utilisés dans une campagne publicitaire pour augmenter l'utilisation des vaccins

  05/25/21 • BIG PHARMA  ›  VUES 3 milliards de dollars de l'argent des contribuables seront utilisés dans une campagne publicitaire pour augmenter l'utilisation des vaccins Le gouvernement américain a financé la recherche sur les vaccins à hauteur de plus de 9 milliards de dollars, a dépensé 22 milliards de dollars pour soutenir la distribution de vaccins, a déboursé 10 milliards de dollars supplémentaires pour élargir l'accès et a actuellement annoncé 3 milliards de dollars à dépenser dans une campagne publicitaire pour lutter contre l'hésitation à la vaccination. Par  Dr. Joseph Mercola 10 Lien copié Le Defender subit la censure  sur de nombreux canaux sociaux.  Soyez sûr de rester en contact avec les nouvelles qui comptent en  vous abonnant à nos meilleures nouvelles du jour  .  C'est gratuit  . Histoire en un coup d'œil: Le gouvernement a financé la recherche sur les vaccins à hauteur de plus de 9 milliards de dollars, a dépensé 22 ...

Un tiers des survivants du COVID souffrent de problèmes mentaux et neurologiques

  2021-04-07T01: 29: 01Z Auteur inconnu Un tiers des survivants du COVID souffrent de problèmes mentaux et neurologiques Un tiers des patients atteints de coronavirus souffraient de problèmes psychiatriques ou cérébraux dans les six mois suivant leur diagnostic de COVID-19, selon une étude publiée mardi. Les chercheurs ont analysé les dossiers de santé de 236 379 patients atteints de COVID, principalement des États-Unis, et ont constaté que 34% avaient reçu un diagnostic de troubles neurologiques ou psychiatriques six mois plus tard. Environ un patient sur huit, soit 12,8%, a été diagnostiqué pour la première fois avec une telle maladie, a montré l'étude . L'anxiété, à 17 pour cent, et la dépression ou les troubles de l'humeur, à 14 pour cent, étaient les diagnostics les plus courants, selon la recherche. Les cas d'AVC post-COVID, de démence et d'autres troubles neurologiques étaient plus rares, mais toujours significatifs - en particulier chez les personnes graveme...

Johnson & Johnson va reprendre le déploiement des vaccins dans l'Union européenne.

  2021-04-21T00: 18: 58.000Z Auteur inconnu Johnson & Johnson va reprendre le déploiement des vaccins dans l'Union européenne BRUXELLES - Johnson & Johnson a déclaré mardi qu'il reprendrait le déploiement de son vaccin contre le coronavirus en Europe après que le régulateur pharmaceutique de l'Union européenne ait déclaré qu'un avertissement devrait être ajouté au produit indiquant un lien possible avec des caillots sanguins rares, mais que les avantages du tir l'emportent sur les risques. La société a décidé de retarder la distribution dans les 27 États membres du bloc la semaine dernière, après que les régulateurs aux États-Unis ont suspendu l'utilisation du vaccin dans ce pays en raison des inquiétudes concernant les effets secondaires potentiels. L'approbation du régulateur européen des médicaments - même avec la mise en garde - non seulement ouvre la voie à Johnson & Johnson en Europe, mais pourrait présager comment les États-Unis géreront l...